我公司研制開發(fā)的新型產品-游離二氧化硅檢測儀，符合規(guī)范水質檢測方法和相關標準進行曲線預先編程，并在 Lovibond 標準實驗室內出廠嚴格校準驗證。微電腦離子測量儀可進行一項或多項離子的測量，當加入所配套試劑后，樣品會發(fā)生顯色反應，顯色反應的變化與待測樣品的離子濃度成正比，微電腦離子測量儀通過對顏色變化進行測量。當光速通過顯色的樣品時，樣品將吸收通量和特定波長的光，通過這種吸收前后光強的變化，離子測量儀中微電腦自動檢測出待測離子的濃度，并顯示出結果。

    游離二氧化硅檢測儀采用特別設計并具有技術的光源（LED），以低能耗提供穩(wěn)定的單色光發(fā)射，*的電路設計，使其具備廠家校準和用戶自定標準雙功能校準，滿足離子計具有N.I.S.T標準特征又可采用用戶自我配制設定的校正標準，使測量快速、準確，并確保測量穩(wěn)定，重現性好。樣品池采用密封防污染設計，確保在測量過程和日常工作中不會污染和損傷儀器內各種精密部件。

   

游離二氧化硅檢測儀的測定步驟

    1 將采集的粉塵樣品放在105℃±3℃的烘箱內干燥2h，稍冷，貯于干燥器備用。如果粉塵粒子較大，需用瑪瑙研缽研磨至手捻有滑感為止。

    2 準確稱取0.1000g~0.2000g（G）粉塵樣品于25ml錐形瓶中，加入15ml焦磷酸及數毫克硝酸銨，攪拌，使樣品全部濕潤。將錐形瓶放在可調電爐上，迅速加熱到245℃~250℃，同時用帶有溫度計的玻璃棒不斷攪拌，保持15min。

    3 若粉塵樣品含有煤、其他碳素及有機物，應放在瓷坩堝或鉑坩堝中，在800℃~900℃下灰化30min以上，使碳及有機物*灰化。取出冷卻后，將殘渣用焦磷酸洗入錐形瓶中。若含有硫化礦物（如黃鐵礦、黃銅礦、輝銅礦等），應加數毫克結晶硝酸銨于錐形瓶中。再按照4.5.2加焦磷酸及數毫克硝酸銨加熱處理。

    4取下錐形瓶，在室溫下冷卻至40℃~50℃，加50℃~80℃的蒸餾水至約40ml ~45ml，一邊加蒸餾水一邊攪拌均勻。將錐形瓶中內容物小心轉移入燒杯，并用熱蒸餾水沖洗溫度計、玻璃棒和錐形瓶，洗液倒入燒杯中，加蒸餾水約至150ml~200ml。取慢速定量濾紙折疊成漏斗狀，放于漏斗并用蒸餾水濕潤。將燒杯放在電爐上煮沸內容物，稍靜置，待混懸物略沉降，趁熱過濾，濾液不超過濾紙的2/3處。過濾后，用0.1mol鹽酸洗滌燒杯，并移入漏斗中，將濾紙上的沉渣沖洗3~5次，再用熱蒸餾水洗至無酸性反應為止（用pH試紙試驗）。如用鉑坩堝時，要洗至無磷酸根反應后再洗3次。上述過程應在當天完成。

    5 將有沉渣的濾紙折疊數次，放入已稱至恒量（m1）的瓷坩堝中，在電爐上干燥、炭化；炭化時要加蓋并留一小縫。然后放入高溫電爐內，在800℃~900℃灰化30min；取出，室溫下稍冷后，放入干燥器中冷卻1h，在分析天平上稱至恒量（m2），并記錄。

    6 計算  按式（1）計算粉塵中游離二氧化硅的含量： ．．．（1） 式中：SiO2(F)——游離二氧化硅含量，%；  m1——坩堝質量，g； m2——坩堝加沉渣質量，g； G——粉塵樣品質量，g。

    7 焦磷酸難溶物質的處理  若粉塵中含有焦磷酸難溶的物質時，如碳化硅、綠柱石、電氣石、黃玉等，需用氫氟酸在鉑坩堝中處理。方法如下：

    將帶有沉渣的濾紙放入鉑坩堝內，如步驟4.5.5灼燒至恒量（m2），然后加入數滴9mol/L硫酸溶液，使沉渣全部濕潤。在通風柜內加入5ml~10ml 40%氫氟酸，稍加熱，使沉渣中游離二氧化硅溶解，繼續(xù)加熱至不冒白煙為止（要防止沸騰）。再于900℃下灼燒，稱至恒量（m3）。氫氟酸處理后游離二氧化硅含量按式（2）計算：

    式中：SiO2(F)——游離二氧化硅含量，%。

    m2——氫氟酸處理前坩堝加沉渣（游離二氧化硅+焦磷酸難溶的物質）質量，g。

    m3——氫氟酸處理后坩堝加沉渣（焦磷酸難溶的物質）質量，g。

    G——粉塵樣品質量，g。

    游離二氧化硅檢測儀測試時的注意事項

    1 焦磷酸溶解硅酸鹽時溫度不得超過250℃，否則容易形成膠狀物。

    2 酸與水混合時應緩慢并充分攪拌，避免形成膠狀物。

    3 樣品中含有碳酸鹽時，遇酸產生氣泡，宜緩慢加熱，以免樣品濺失。

    4 用氫氟酸處理時，必須在通風柜內操作，注意防止污染皮膚和吸入氫氟酸蒸氣。

    5 用鉑坩堝處理樣品時，過濾沉渣必須洗至無磷酸根反應，否則會損壞鉑坩堝。